你好！有的蛋白是在胞浆表达，有的蛋白是在胞核表达。
复染细胞核，常规用过的是DAPI进行细胞核复染（蓝色）。目的是为了鉴别目的蛋白的位置是胞核表达，还是胞质表达或胞膜表达。一般来讲，如果是胞核表达，会和蓝色的细胞核颜色重叠；胞质或胞膜表达则不会重合，单独看目的蛋白的表达，会看到有个黑色的空洞的，尤其细胞图像更为明显。
免疫荧光可以达到目的了。免疫组化可以看出蛋白在细胞核、细胞浆或细胞间质。如果要定位到比较大细胞器可能需要免疫荧光，用特异蛋白抗体和细胞器抗体共染；在特殊显微镜比如激光共聚焦显微镜应该是可以看到的。不知道你的探针法是什么探针，如果是RNA探针，达不到定位的效果，因为检测mRNA都是胞浆中。
流式细胞技术在临床检验医学中的发展趋势日益明显，主要体现在以下几个关键领域：首先，从相对计数到绝对计数。过去，流式细胞分析主要通过相对百分比表达细胞亚群，如T、B淋巴细胞和NK细胞。然而，对于某些疾病如艾滋病，绝对细胞数量的检测至关重要，例如T辅助/诱导细胞的绝对数量。
进入90年代，随着微电子技术特别是计算机技术的发展，计算能力不断提高，流式细胞仪的功能也越来越强大。在数据管理、数据分析方面有了长足进步。但是，在技术原理和设计方面并没有突破性的进展。
流式细胞技术作为一个科学研究的一个手段，在国内的业务增长已经进入到稳步上升阶段。分析仪方面个人化小型分析仪的市场刚近两年刚被点燃，前期是AccuriC6铺路，CytoFlex以高性价比特征入场后收割果实，Millipore以Guava和Acea以Novocyte分食剩余市场。
流式细胞技术也将随之不断发展和完善。未来的流式细胞技术将更加准确、高速、自动化和标准化，使得其应用领域更加广泛和深入。另外，流式细胞技术还有望与其他技术进行整合和创新，如单细胞转录组学、蛋白质组学等，为细胞和分子生物学领域的研究提供更多的进一步理解和认识的机会。
通过SE，医生和研究人员能够更精确地识别和分选不同类型的细胞，这对于个性化医疗方案的制定、疾病诊断和治疗具有重要意义。它为细胞治疗提供了强有力的技术支撑，推动了医学科学的前沿发展。
1、流式细胞术是一种先进的生物技术，它在液态流动环境中，高效地评估单个细胞或细胞器的生物学特性。这项技术的核心是通过液流系统对细胞进行快速检测，通过测量库尔特电阻、荧光、光散射和光吸收等特性，精确地定量分析细胞的DNA含量、体积、蛋白质水平、酶活性、细胞膜受体以及表面抗原等关键参数。
2、流式细胞术是一种生物学技术，用于对悬浮于流体中的微小颗粒进行计数和分选。这种技术可以用来对流过光学或电子检测器的一个个细胞进行连续的多种参数分析。流式细胞术（Flow CytoMetry，FCM）是对悬液中的单细胞或其他生物粒子，通过检测标记的荧光信号，实现高速、逐一的细胞定量分析和分选的技术。
3、概要说来，流式细胞术主要包括了样品的液流技术、细胞的分选和计数技术，以及数据的采集和分析技术等。FCM目前发展的水平凝聚了半个世纪以来人们在这方面的心血和成果。
4、随着科技的不断进步，细胞分离技术经历了多次革新。早期，主要依赖于血小板的物理特性和生物特性进行分离，如通过密度梯度离心法或磁珠分离法。然而，自90年代流式细胞术的引入，这一领域迎来了重大突破。流式细胞术和免疫磁珠分选技术因其高效、精确的特点，成为了现代分离技术的代表。
