1、解析：阿司匹林分子中具有羧基，可采用酸碱滴定法测定含量。以中性乙醇（对酚酞指示液显中性）为溶剂溶解供试品，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠滴定液（0.1mol／L）滴定，故答案选C。
2、阿司匹林的两步滴定法是一种用于测定阿司匹林含量的方法，该方法主要包括两个步骤，第一步滴定中和所有酸，第二步滴定水解产物，在第一步中，阿司匹林溶液与过量的碱溶液反应，使阿司匹林转化为水解产物，在这一步中，需要测定消耗的碱溶液的体积，阿司匹林的摩尔质量为180.16克每mol。
3、三）高效液相色谱法为了分离原料药和制剂中的杂质、辅料以及稳定剂等，采用高效液相色谱法测定阿司匹林栓剂；USP（23）用于测定对氨基水杨酸钠及其片剂，阿司匹林片剂，长效与缓冲片剂，缓释胶囊等。
4、【答案】：A 阿司匹林原料药采用直接酸碱滴定法或水解后剩余滴定法测定含量。阿司匹林片剂因有酸性稳定剂（如酒石酸、枸橼酸）和酸性水解产物（水杨酸、醋酸）干扰测定，采用两步滴定法。
5、阿司匹林及其制剂的含量测定方法各有特点。酸碱滴定法操作简便，但专一性不强，易受其他成分干扰。高效液相色谱法具有较高的分离能力和灵敏度，适用于复杂样品中阿司匹林的测定。动力学光度法基于化学反应速率，通过测定反应物消耗或产物生成的速率来确定阿司匹林的含量。
6、测定条件总共有四个条件。在中性乙醇溶液中滴定。用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。以酚酞为指示剂。反应摩尔比为1：1。
1、为什么利血平原料药采用紫外分光光度法，而其片剂采用荧光分析法测定含量 标准溶液配制的不精确，标准样品取点少使得标准曲线有误差，比色皿的透光面不清洁，样品中出现的干扰性杂质等，样品的品行测定次数太少以及系统误差等。
2、本研究采用分光光度法来测定利血平原料药中的利血平含量，该方法适用于利血平原料药的测定。其基本原理是，首先将供试品用三氯甲烷溶解，随后用无水乙醇稀释，制成供试液。将处理后的溶液置于紫外可见分光光度计中，于390纳米波长下测定其吸收度，从而计算出利血平的含量。
3、方法名称： 利血平原料药—利血平的测定—分光光度法应用范围： 本方法采用分光光度法测定利血平原料药中利血平的含量。本方法适用于利血平原料药。方法原理： 供试品加三氯甲烷溶解，无水乙醇稀释制成供试液，经前处理置紫外可见分光光度计，于390nm波长处测定吸收度，计算出其含量。
4、维生素B。分子中具有共轭双键结构，在紫外区有吸收，中国药典收载的该品片剂和注射剂均采用紫外分光光度法测定含量。故126题答案为C。中国药典规定采用紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪片的含量。故127题答案为C。
5、贝诺酯原料药的含量测定方法采用分光光度法。这种方法适用于直接对贝诺酯原料药进行含量测定，其主要原理是通过溶解供试品于无水乙醇中，然后稀释至特定浓度，将溶液置于紫外可见分光光度计中，在240纳米波长下测定其吸光度，从而计算出贝诺酯的含量。
1、药物稳定性出现问题，在测定过程，药物降解。2）释放介质不能满足漏槽条件，对于采用固体分散、环糊精包合制成的制剂，本身溶解度较小，由于制剂手段使之易于溶出，但溶出后由于溶解度问题有二次析出发生，测定结果不断下降。3）药物的转晶。
2、但是，也有些片剂的崩解时间随压力的增大而缩短，例如，非那西丁片剂以淀粉为崩解剂，当压力较小时，片剂的孔隙率大，崩解剂吸水后有充分的膨胀余地，难以发挥出崩解的作用，而压力增大时，孔隙率较小，崩解剂吸水后有充分的膨胀余地，片剂胀裂崩解较快。润滑剂与表面活性剂。
3、使得颗粒水分过分干燥，制得的颗粒比较坚硬；而颗粒干燥不充分，又会造成粘性太强；粘合剂品种选用不当或者浓度过高，造成颗粒过紧、过硬；过低又会造成细分较多，细分太细容易导致压出来的片剂较实较硬；湿法制粒后制粒时间过长等，均会造成崩解迟缓问题。
1、可以查看统计数据及分析数据。第一步：首先点击打开该问卷。第二步：接下来新在界面中，点击【结果】。第三步：接下来新在界面中，点击【详细数据】。第四步：然后点击其中的一个填写的。第五步：就可以看到他具体的选择了。
2、就本校学生的调查及问卷情况 本次调查以问卷形势进行调查，然后从回收问卷中提出问题。解决问题。本次调查在20__年11月份进行，问卷共发出50份。发放对象为贵州大学所有新生。基本上做出了随机发放。现对有代表性的几项进行分析。调查内容 数据资料统计和分析。
3、第二次的调查，我们组分散行动。当然这次没有“工艺品展”这样的活动了，所以我们决定去一些有代表性的商场对路人进行调查。因为是第二次。有了上一次的经验。所以，这次的问卷调查进行得比较顺利。陆陆续续地，问卷终于都做好了。最后一项工作便是统计了。
